| 应用材料：

NK-92细胞株的基因编辑工作，包括：细胞电转、细胞单克隆、单克隆细胞高密度扩增。

| 实验材料：

NK-92细胞株（自有高克隆株）, Cyto-NK92细胞培养基；

| 实验步骤：（简述）

1)       复苏NK-92细胞株，并按照1×10^6/mL密度接种传代，按照细胞密度每3天传代一次。

2)       第3代后，显微镜下观察细胞形态后，补加1倍体积培养基，准备用于电转。

3)       取出3×10^6细胞用于电转，重悬与培养基和携带有GFP的载体中，电击后接种与新鲜的培养基，并观察记录细胞的形态。

4)       第二天补充一倍的新鲜培养基，并测定细胞荧光比例。

5)       第三天，将NK-92细胞分散，并重悬与特定的克隆培养基中用于单克隆形成。

6)       第9~12天可以获得NK-92的单克隆细胞，将单克隆用于扩增。

7)       将扩增的单克隆细胞用于检测目的基因表达或者基因的功能的编辑。

8)       整个过程结束，将细胞冻存。

| 电转过程：

| 克隆过程：

| 细胞扩增：